最近，ECHA引入了一个基于特定关注点的新的有针对性的合规审查系统。该系统将提高不符合检查的机会，并确保高REACH注册符合性。

据赫尔辛基新闻9月17日报道，为了提高REACH登记档案的符合性，ECHA将同时进行完整的档案符合性审查，并对内容的特定部分进行更有效的评估。

在完整性合规审查中，ECHA将对完整的档案进行单独评估，特别是随机选择的注册档案。这意味着ECHA对技术档案(如物理化学、环境和人类健康节点等)中所有必要的信息进行系统评估，包括化学安全报告中提供的相应组成部分和结论(即、PBT/vPvB评估、分类及标签、曝露评估及风险描述)。对于不符合资料要求的档案，欧洲经委会将要求提供资料，并将与各会员国合作执行这项决定。 在有针对性的法规遵循评审中，ECHA根据特别感兴趣的内容评估注册中心的一部分。对选定节点和标准的评价与物质的安全使用有关。其基本目的是关注与人类健康和环境相关的数据节点。重点介绍PBT物质、CMR物质、致敏物质。目前，对不符合要求的文件进行抽查的可能性很高，而且那些单独提交的文件和那些明显没有完成基本要素的文件将被自动选择进行符合要求的审查。

由于有针对性的合规审查，在不久的将来，不合规文件的登记人将在不同的时间收到多个决议草案。欧洲经委会建议，在收到书记官长的决议草案后，应根据需要重新评估和更新登记档案的总质量。

环境运输及房屋局提醒登记人，对于最常见的不符合规定的个案，登记人可在周年评估报告内收到改善其档案质素的建议清单。此外，ECHA还将举办一系列的网络研讨会，向注册人员介绍如何确保注册档案符合REACH要求。